Google lancerede for nyligt et værktøj der hedder Google Genomics, der gør det muligt at analyse menneskers DNA kode på stor skala gennem Googles online platform i skyen. Efterhånden som sekvensering af DNA billigere, er det muligt at opbygge data omkring en stor grupper af mennesker med og uden specifikke genetisk sygdomme – i dette eksempel autisme – og forsøger at analysere hvilke genetiske forskellige der er mellem raske og syge mennesker. Dermed håber man at kunne identificere mulige årsager og mønstre, og på baggrund muligvis udvikle ny medicin eller eventuelt anvende genterapi for ex. målrettede behandlingsforløb. Google samarbejder med den Amerikanske forening for autisme – Autism Speaks – i projektet. Den underliggende ide er, at analyse af data på stor skala – såkaldt Big Data – kan løse en række medicinske gåder.

Ligesom autisme, er der flere genetiske årsager til Ehlers-Danlos Syndrom (EDS). Samtidigt kender man kun den genetiske baggrund for nogle typer af EDS. Måske kan lignende analysemetoder og redskaber kommer til gavn fra EDS i en nær fremtid.

Læs mere på Wired.com