Foreningen

Sjældne Diagnoser har for tredje år i træk indgået en aftale med Hoffmann og Husmans Fond om uddeling af legater på 10.000 kr. til økonomisk trængte sjældne borgere. Du kan som medlem af Ehlers-Danlos Foreningen i Danmark søge et legat hos Sjældne Diagnoser.

På vegne af vores forening og i samarbejde med Sjældne Diagnoser vil vi gerne invitere dig til at deltage i Guldkundeundersøgelsen. Det er en spørgeskemaundersøgelse, som har til formål at samle viden og erfaringer fra mennesker med sjældne sygdomme eller handicap. Undersøgelsen gennemføres for tredje gang og er et vigtigt redskab i arbejdet for at forbedre vores vilkår i mødet med social- og sundhedsvæsenet.

Bliv medlem af Ehlers-Danlos Foreningen i Danmark for et beskedent beløb.

Her finder du en liste over hvordan du kan kontakte Ehlers-Danlos Foreningen, uanset om du er medlem eller ej. Det er også her du har mulighed for at kontakte foreningen som fagperson, f.eks. læge, fysioterapeut eller socialrådgiver.

Foreningen giver mennesker der lider af Ehlers-Danlos syndrom og deres på­rørende, en mulighed for at udveksle erfaringer.

I Ehlers-Danlos Foreningen har vi brug for din støtte også økonomisk.

Ehlers-Danlos Foreningen i Danmark drives af en frivillig bestyrelse, og flere af bestyrelsesmedlemmerne har også selv Ehlers-Danlos.

Ehlers-Danlos foreningen vil sætte pris på store som små donationer gennem testamenter.

Vedtægter for Ehlers-Danlos Foreningen i Danmark

Her finder du foreningens persondatapolitik og behandlingsfortegnelse, vedhæftet som PDF filer.