Mød en med EDS/HSD

En diagnose er ikke det samme som en forklaring. Læs, hvordan Dorrit efter mange år fandt forståelse, selvaccept og åbenhed.

Fra overhalingsbanen til nødsporet. Fra selvstændig med fuld fart på – til et “nyt” liv med vaskulær EDS. Jeg stod på tærsklen til at udvide min forretning med endnu et firma i Holbæk, da vEDS satte en kæp i hjulet for planerne.

Når jeg fortæller, at jeg er 30 år gammel og på førtidspension, hænder det af og til, at folk betragter mig som doven og uambitiøs. Sagen er bare den, at det er tillægsord, der alt andet end beskriver mig og mine værdier.

Hørt om hvad? Sagde jeg forbavset, og forstod ikke hvad lægen og fysioterapeuten talte om???
Det var sådan jeg havde det, første gang jeg hørte om Ehlers-Danlos hypermobil

Sådan lyder mange fordomme. Derfor kiggede mange folk skeptisk på mig, da jeg efter diagnosen fortalte at vi ville rejse verden rundt i en båd. For det kan man da ikke, når man ikke kan arbejde?

Nicklas Berg-Magic er pensioneret tryllekunstner med Ehlers-Danlos syndrom (EDS).
Hele Nicklas' historie begyndte, som så mange andre, da han i året 1991 blev født på Holbæk sygehus.

Den 13. maj 2015, blev mit liv forandret for evigt. Den dag kom min lille søn, Sebastian nemlig til verden, efter en lang og hård graviditet, med mange tanker, bekymringer, glæde og forventninger.

Jeg fik æren i at holde en personlig tale i operaens foyer d. 20/11-23 om, hvordan det er at leve med et handicap og Ehlers Danlos syndrom. Det var den vildeste
oplevelse!